Nhân Viên Hồ Sơ Tài Liệu - Qa (Dược Phẩm)

Hết hạn trong 16 ngày nữa
Mức lương 10 - 14 triệu VNĐ

Chia sẻ

Tính chất công việc

Full-time

Vị trí/chức vụ

Nhân viên/Chuyên viên

Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu)

Cao Đẳng

Yêu cầu kinh nghiệm

Không yêu cầu

Ngày đăng tuyển

01/09/2024

Số lượng tuyển

Không giới hạn

Yêu cầu ngôn ngữ

Không

Yêu cầu độ tuổi

Không

Yêu cầu giới tính

N/A

Địa điểm làm việc

Lô E9-3a, Đường số 1, KCN Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước, Huyện Nhà Bè, TP HCM

Ngành nghề

Y Tế , Sản Xuất/Lắp Ráp/Chế Biến

Kĩ năng

Dược Phẩm , Quản Lý Chất Lượng (QA/QC)

Mô tả công việc

Chỉnh sửa định dạng, in trình ký, ban hành, thu hồi, tiêu hủy hồ sơ tài liệu GMP.
Kiểm soát việc sử dụng của tất cả các phòng ban trong nhà máy cho các tài liệu sau:
+ Biểu mẫu rời, sổ nhật ký
+ Hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích
+ Hồ sơ thẩm định
Quản lý, cấp sổ, theo dõi yêu cầu soạn thảo, chỉnh sửa, hủy tài liệu.
Quản lý và lưu trữ hồ sơ tài liệu bản cứng, bản mềm tại phòng lưu trữ hồ sơ của bộ phận QA và trên máy tính
Lập danh sách hồ sơ tài liệu cần hủy khi hết hạn lưu trữ.
Soạn thảo, ban hành, cấp phát hồ sơ lô.

Yêu cầu công việc

Tốt nghiệp cao đẳng trở lên chuyên ngành Dược.
Có kinh nghiệm soạn thảo hồ sơ tài liệu sản xuất, quản lý hồ sơ tài liệu GMP.
Siêng năng, chịu khó, tỉ mỉ, có trách nhiệm, chịu được áp lực công việc.

Quyền lợi được hưởng

Lương thỏa thuận theo năng lực.
Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm.
Được tham gia đầy đủ các BHYT-BHXH-BHTN.
Được tham gia các khóa đào tạo liên quan đến công việc.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị cần thiết công việc.
Được cung cấp bữa trưa tại công ty.
Được hưởng các ngày nghỉ hưởng lương theo quy định.
Môi trường năng động, chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi