Nhân Viên Hồ Sơ (QA)

Mức lương: 9 - 11 triệu VNĐ
Địa điểm: Tây Ninh
Kinh nghiệm: Trên 2 năm
Bằng cấp: Trung cấp - Nghề trở lên

Hạn nộp hồ sơ: 19/06/2026 (Còn 15 ngày)

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Địa điểm làm việc:

Tây Ninh

nhà máy Long Hậu - Lô 3D - 4, Đường số 10, KCN Long Hậu 3, Tây Ninh

(Trước sáp nhập: Cần Giuộc, Long An | Sau sáp nhập: Cần Giuộc, Tây Ninh)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Quản lý các quy trình thao tác chuẩn.
Tuân thủ những nguyên tắc cơ bản của GMP.
Áp dụng hệ thống đánh mã số SOP phù hợp đáp ứng với nguyên tắc GMP (như cấp mã số tài liệu, ngày được yêu cầu đăng ký cấp mã số, ngày được ban hành, thời hạn hiệu lực, …).
Tham gia trong việc chuẩn bị các SOP cần thiết cho hệ thống tài liệu của nhà máy mới khi đi vào hoạt động.
Định dạng, trình bày, chỉnh sửa cho hoàn chỉnh, trình ký và đưa ra lưu hành các SOP để đáp ứng các công việc của nhà máy.
Quản lý hệ thống tài liệu qua việc lập một chương trình để nhập dữ liệu nhằm theo dõi - việc đánh mã số SOP, ban hành, phân phối, thời gian hiệu lực, … và thu hồi tài liệu khi hết hạn.
Cho số các SOP theo mã số của hệ thống tài liệu, không để có sự trùng lắp của mã số SOP với nhau, giúp việc quản lý được thuận lợi và truy tìm nhanh chóng các SOP khi cần.
Phân phối bản sao có quản lý của các SOP đến các nơi có liên quan hay có nhu cầu sử dụng SOP trong công việc.
Khi có ấn bản mới của SOP, thông báo cho các nơi còn sở hữu ấn bản cũ để thu hồi và hủy bỏ, giúp các bộ phận không lầm lẫn khi sử dụng đúng ấn bản mới nhất.
Theo dõi các sửa đổi và cập nhật các tài liệu SOP.
Hỗ trợ các phòng ban khi đến liên hệ các tài liệu, SOP mà các phòng ban này cần đến.
Tham gia soạn thảo, chỉnh sửa SOP.
Quản lý nhãn, tiêu chuẩn của nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm.
Kiểm tra cách ghi nhãn và dán nhãn tương ứng trên các thùng nguyên liệu, bao bì. Dán nhãn “Chấp nhận” hay “Loại bỏ” theo yêu cầu của Trưởng phòng ĐBCL.
Theo dõi, cập nhật danh mục sản phẩm đang được sản xuất.
Lưu các phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì sơ cấp, bao bì thứ cấp của nhà sản xuất và của cơ sở mình.
Lưu các phiếu kiểm nghiệm sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm.
Lưu các mẫu nhãn của Cục Quản lý dược.

Yêu cầu công việc:

Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên – chuyên ngành khác có liên quan.
Tối thiểu 2-3 năm kinh nghiệm.
Hiểu biết hệ thống hồ sơ GMP.

Quyền lợi được hưởng:

Thời gian làm việc: T2-T6 (7h00-16h00) nghỉ trưa 1h (11h00-12h00).
Các chế độ phúc lợi đầy đủ theo quy định của nhà nước VN gồm: BHXH, BHYT, BHTN, BHTN 24/24.
Phụ cấp và các chính sách Công ty: Tiền ăn trưa, công tác phí, các khoản hỗ trợ theo thoả ước lao động tập thể, khám sức khỏe định kì, du lịch nghỉ mát, team building, đào tạo nâng cao trình độ, BH tai nạn.
Thưởng: Các ngày lễ tết 3/2, 27/2, 8/3, 30/4 & 1/5, 2/9, tết DL…, thưởng Lương tháng 13, thưởng KPI cuối năm.
Chế độ nghỉ phép (12 ngày phép), nghỉ lễ theo quy định nhà nước.
Tăng lương định kỳ hàng năm.

Ngành nghề:

Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.