Kiểm Nghiệm Viên Hóa Lý- Phòng Kiểm Tra Chất Lượng

• Tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm (GLP)
• Chịu trách nhiệm với Tổ trưởng, Trưởng phòng về kết quả phân tích mẫu.
• Lấy mẫu và kiểm nghiệm chất lượng của hệ thống nước, hơi tinh khiết, khí nén, khí sạch
• Lấy mẫu và kiểm nghiệm bao bì, nguyên liệu hoạt chất, nguyên liệu tá dược, bán thành phẩm, thành phẩm và các mẫu trong quá trình sản xuất
• Tham gia công tác theo dõi độ ổn định.
• Tham gia thẩm định quy trình vệ sinh, quy trình sản xuất, hệ thống nước, hơi tinh khiết, khí nén, khí sạch, ...
• Pha chế thuốc thử, dung dịch chuẩn, chất chuẩn làm việc, môi trường,...
• Ghi chép đầy đủ vào sổ tay kiểm nghiệm viên, phiếu phân tích và các hồ sơ liên quan.
• Tham gia biên soạn cácquy trình thao tác chuẩn.
• Quản lý chất chuẩn, hóa chất, các dụng cụ đo lường, thiết bị phân tích của nhóm.
• Bảo trì, hiệu chuẩn dụng cụ đo lường và thiết bị phân tích.
• Vệ sinh, ghi nhật ký sử dụng thiết bị sau mỗi lần sử dụng thiết bị.
• Ghi chép những phát hiện bất thường và báo cáo cho Tổ trưởng, Trưởng phòng

• Có trình độ Đại học thuộc các ngành Dược, Hóa học
• Có kỹ năng nghiệp vụ, ngoại ngữ, vi tính đáp ứng yêu cầu công việc
• Có kỹ năng đọc hiểu tiếng Anh
• Có kỹ năng về tin học văn phòng

· Mức lương: (Tuỳ theo năng lực/ Bằng cấp)

· Môi trường làm việc năng động, thân thiện, chuyên nghiệp

· Được hưởng các chính sách, chế độ ưu đãi của công ty.

· Được đào tạo thêm các kỹ năng trong quá trình làm việc.