Regulatory Affairs Specialist

Hạn nộp hồ sơ: 11/07/2026 (Còn 29 ngày)

Thời gian làm việc:

Từ Thứ 2 đến Thứ 7 (08:00 - 17:00, Thứ 7 khối BO bao gồm RA có thể WFH hoặc lên công ty khi có yêu cầu )

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Khu Công Nghệ Cao, Quận 9, Hồ Chí Minh

(Trước sáp nhập: Thủ Đức, Hồ Chí Minh | Sau sáp nhập: Thủ Đức, Hồ Chí Minh)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Soạn thảo, rà soát hồ sơ đăng ký thuốc, thiết bị y tế mới, hồ sơ bổ sung, thay đổi cho sản phẩm trong nước theo quy định của Cục Quản lý Dược.
Theo dõi, tiếp nhận và xử lý phản hồi từ Cục Quản lý Dược, hoàn thiện hồ sơ theo yêu cầu.
Phối hợp với các phòng ban nội bộ, nhà cung cấp và đối tác để bổ sung tài liệu cần thiết.
Quản lý, lưu trữ hồ sơ đăng ký (bản cứng và bản mềm).
Soạn thảo, cập nhật hướng dẫn sử dụng thuốc từ tài liệu tham khảo quốc tế.
Cập nhật các văn bản pháp quy, nghị định, thông tư mới từ cơ quan quản lý.
Cung cấp giấy tờ, tài liệu liên quan đến sản phẩm cho các phòng ban khi cần.
Báo cáo công việc định kỳ cho quản lý trực tiếp.

Tốt nghiệp Đại học Dược chính quy (bắt buộc).
Có tối thiểu 2 năm kinh nghiệm tại vị trí tương đương.
Nắm vững kiến thức pháp luật về đăng ký thuốc, dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất dược phẩm, thiết bị y tế.
Tiếng Anh giao tiếp khá, đọc – viết tốt.
Thành thạo tin học văn phòng.
Cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, có tinh thần trách nhiệm, chủ động và kỹ năng làm việc nhóm tốt.

Kỹ năng:

Đăng Ký Thuốc

Ngành nghề:

Dược, Thiết Bị Y Tế

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.

Lĩnh vực: Hoạt động tư vấn quản lý

Loại hình: Toàn thời gian

Cấp bậc: Nhân Viên/Chuyên Viên

Ngày đăng tuyển: 11/06/2026

Số lượng tuyển: 1

Yêu cầu ngôn ngữ: Tiếng Anh