Nhân Viên Quản Lý Chứng Nhận

Hạn nộp hồ sơ: 19/06/2026 (Còn 15 ngày)

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

69 Trường Lưu, P. Long Phước, HCM

(Trước sáp nhập: Thủ Đức, Hồ Chí Minh | Sau sáp nhập: Long Phước, Hồ Chí Minh)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Lập hồ sơ: Soạn thảo, chuẩn bị và hoàn thiện hồ sơ xin cấp chứng nhận chất lượng (ISO, GMP, HACCP, FDA...).
Làm việc với cơ quan chức năng: Trực tiếp nộp hồ sơ, theo dõi tiến độ và giải trình với các tổ chức đánh giá, cơ quan ban ngành.
Quản lý hệ thống dữ liệu: Lưu trữ, cập nhật và phân loại toàn bộ chứng chỉ, chứng nhận, kết quả kiểm nghiệm của công ty.
Giám sát thời hạn: Theo dõi hạn định của các chứng chỉ để chủ động lên kế hoạch tái đánh giá hoặc gia hạn kịp thời.
Phối hợp nội bộ: Làm việc với phòng R&D, Sản xuất và QC để thu thập số liệu kỹ thuật phục vụ việc làm chứng nhận.
Cập nhật luật định: Nghiên cứu và cập nhật các quy định, thông tư mới về tiêu chuẩn ngành công nghệ sinh học.

Học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Công nghệ sinh học, Sinh học, Dược phẩm, Hóa học hoặc các ngành liên quan.
Kinh nghiệm: Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương hoặc làm QA/QC, Pháp chế sản phẩm (RA).
Kiến thức chuyên môn: Am hiểu các tiêu chuẩn quản lý chất lượng (ISO 9001, ISO 13485, GMP...).
Ngoại ngữ: Tiếng Anh đọc hiểu tốt hồ sơ kỹ thuật, tài liệu chuyên ngành và chứng nhận quốc tế.
Kỹ năng mềm: Cẩn trọng, tỉ mỉ, có kỹ năng tổ chức công việc và giao tiếp tốt với các bên kiểm định.