Dược Sĩ Chuyên Môn

1. Phụ trách pháp lý sản phẩm & Đăng ký thuốc – Regulatory Affairs:

+ Thực hiện, theo dõi và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm với Bộ Y tế.

+ Cập nhật quy định pháp lý mới, đảm bảo hồ sơ tuân thủ đúng qui định pháp luật hiện hành..

2. Quản lý tài liệu chuyên môn, đào tạo và hỗ trợ kinh doanh:

+ Biên soạn và cập nhật tài liệu thông tin sản phẩm, tờ rơi, tài liệu đào tạo.

+ Phối hợp với bộ phận marketing và kinh doanh để truyền thông sản phẩm..

+ Đào tạo kiểm tra kiến thức chuyên môn Trình Dược Viên..

+ Theo dõi SOP, kiểm tra chất lượng sản phẩm, điều kiện kho theo chuẩn GDP.

• Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh
hoặc các ngành liên quan.

• Kinh nghiệm: Tối thiểu 2-3 năm trong việc quản lý hồ sơ GDP và hồ sơ pháp chế dược phẩm.

• Ngoại ngữ: Ưu tiên ứng viên thành thạo tiếng Anh chuyên ngành (đọc hiểu và soạn thảo tài liệu).

• Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp nhóm hiệu quả.