Truởng Phòng Đảm Bảo Chất Lượng (QA) _Dược

Mức lương: Thỏa thuận
Địa điểm: Hồ Chí Minh
Kinh nghiệm: Trên 2 năm
Bằng cấp: Đại Học trở lên

Hạn nộp hồ sơ: 23/12/2025 (Còn 8 ngày)

Công Ty TNHH Talentmap

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Cát Lái, Quận 2, Hồ Chí Minh

(Trước sáp nhập: Thủ Đức, Hồ Chí Minh | Sau sáp nhập: Cát Lái, Hồ Chí Minh)

Việc Làm Cùng Công Ty

Phiên Dịch Viên Tiếng Nhật - Việt

Công Ty TNHH Talentmap

Hồ Chí Minh 10 - 12 triệu VNĐ

Kế Toán Tổng Hợp

Công Ty TNHH Talentmap

Hồ Chí Minh 10 - 18 triệu VNĐ

Việc Làm Tương Tự

Trưởng Phòng Chất Lượng Cơ Khí - Thủ Đức

Công Ty Cổ Phần Kết Nối Nhân Lực Worklink Việt Nam

Hồ Chí Minh 22 - 33 triệu VNĐ

Trưởng Phòng QA / QC (Tiếng Anh Hoặc Nhật Tốt) ~ 22 - 33 Triệu [27200 - Linh Trung , Thủ Đức]

Công Ty TNHH Reeracoen Việt Nam

Hồ Chí Minh 22 - 33 triệu VNĐ

Trưởng Phòng Chất Lượng (Tiếng Nhật)

Headhunter Vietnam Hrchannels.com

Đồng Nai,... 28 - 35 triệu VNĐ

Kỹ Sư Hóa Học - Chuyên Ngành Cao Su (Thu Nhập Từ 12 - 20 Triệu)

Công Ty Cổ Phần Thái Dương

Bình Dương,... 12 - 20 triệu VNĐ

QA - Seller Onboarding Specialist - QC Project

Công Ty TNHH Việt Mỹ SSU

Hồ Chí Minh Đến 10 triệu VNĐ

Nhân Viên Kiểm Tra Quy Cách Đóng Gói - Hàng Hay Mặc (Tiếng Nhật N3) - MSCV 77-5

Công Ty TNHH Quick Việt Nam

Hồ Chí Minh Đến 15 triệu VNĐ

BrSE

Công Ty TNHH Một Thành Viên Wacontre

Hồ Chí Minh 40 - 83 triệu VNĐ

Nhiên Viên QC Đồ Điện Gia Dụng

Công Ty Cổ Phần Đầu Tư Thương Mại Bách Tường Phát

Hồ Chí Minh 8 - 12 triệu VNĐ

Quản Lý Chất Lượng (QA - Tiếng Anh)

Công Ty TNHH Tư Vấn Nhân Sự Kokoro

Đồng Nai,... Thỏa thuận

Trưởng Bộ Phận R & D Ngành Điện Gia Dụng (20 - 25 Triệu)

Talentnet

Hồ Chí Minh 20 - 25 triệu VNĐ

Nhân Viên Pha Chế (Barista)

Công Ty Cổ Phần Nhà Hàng Khách Sạn Biểu Tượng Sài Gòn

Hồ Chí Minh Thỏa thuận

Compliance Staff - Up To 18 Triệu

Công Ty TNHH Best Hr Solution

Hồ Chí Minh Đến 18 triệu VNĐ

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo cho nhân viên tòan nhà máy về GMP (cơ bản và chuyên sâu), đào tạo bên ngoài, quản lý các chương trình đào tạo của các phòng ban khác.
Lập kế hoạch và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với phòng ban khác) về quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị ,hệ thống phụ trợ (HVAC, nước RO, nước cất, khí nén).
Kiểm soát và theo dõi định kỳ môi trường, nước, khí nén.
Kiểm soát và theo dõi việc hiệu chuẩn, kiểm định, bảo trì thiết bị, hệ thống phụ trợ.
Kiểm tra các quy trình thao tác chuẩn (SOP), tài liệu/ quy trình sản xuất gốc, bản mô tả công việc trước khi Giám Ðốc nhà máy phê chuẩn.
Theo dõi quá trình sản xuất thuốc xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu dùng cho sản xuất, bao bì đến khi xuất xưởng thành phẩm.
Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch…) và kiểm tra trong quá trình sản xuất.
Kiểm tra phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu (dùng cho sản xuất và xuất nhập khẩu), bao bì, thành phẩm và ký chấp nhận nhập kho hay loại bỏ
Xem xét và ký duyệt hồ sơ lô và lệnh xuất xưởng thành phẩm, các quy trình thao tác chuẩn, các phiếu kiểm nghiệm, các đề cương, báo cáo thẩm định / đánh giá, và các tài liệu chuyên môn khác thuộc Hệ thống chất lượng, như Sổ tay chất lượng, Kế hoạch thẩm định tổng thể…
Theo dõi việc thử nghiệm độ ổn định của sản phẩm.
Kiểm tra việc thiết lập và lưu trữ hồ sơ lô.
Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu dùng cho sản xuất và xuất nhập khẩu, bao bì, sản phẩm trung gian, sản phẩm chờ đóng gói, thành phẩm)
Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu dùng cho sản xuất và xuất nhập khẩu, bao bì, thành phẩm.
Phối hợp với phòng Mua hàng đánh giá nhà cung cấp nguyên liệu, bao bì để có cơ sở chọn lựa
Theo dõi việc quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu, hồ sơ GMP.
Xem xét, giải quyết các sản phẩm không phù hợp, các sai lệch xảy ra trong nhà máy, kho,
Quản lý và kiểm soát các thay đổi ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm hoặc hệ thống
Quản lý và kiểm soát hàng trả về/ khiếu nai từ khách hàng.
Quản lý và kiểm soát việc thu hồi sản phẩm khi có quyết định thu hồi từ các cơ quan chức năng của BYT.
Quản lý đánh giá rủi ro nhằm ngăn ngừa sự cố xảy ra, cải tiến hệ thống.
Tổ chức công tác thanh tra nội bộ trong tòan nhà máy.
Tổng kết sản phẩm hàng năm để có kế hoạch cải tiến các sản phẩm.
Mỗi đầu tháng làm báo cáo lên Giám đốc nhà máy về tình hình và kết quả công việc được
Thực hiện các công việc khác do Giám đốc nhà máy yêu cầu.

Yêu cầu công việc:

Trình độ tốt nghiệp Ðại Học các chuyên ngành liên quan Dược
Trình độ Tiếng Anh đọc hiểu
Kinh nghiệm: 2 năm trở lên tại vị trí tương đương,đúng chuyên ngành Dược
Có kinh nghiệm xét duyệt GMP nhà máy Dược
Nhanh nhẹn, nhiệt tình, sẫn sàng làm việc khi có yêu cầu.
Giới tính: Nam/Nữ

Quyền lợi được hưởng:

Thời gian làm việc : T2-T6 (7h00-16h00). Nghĩ trưa 1h (11h00-12h00)
Ðịa điểm làm việc: nhà máy, Khu công nghiệp Cát Lái, Thạnh Mỹ Lợi, Q.2
Các chế độ phúc lợi đầy đủ theo quy định của nhà nước VN gồm: BHXH (đóng 100% lương), BHYT,BHTN,BHTN 24/24.
Phụ cấp và các chính sách Công ty: Tiền ăn trưa, công tác phí, các khoản hỗ trợ theo thỏa ước lao động tập thể, khám sức khỏe định kỳ, du lịch nghỉ mát, team building, đào tạo nâng cao trình độ, BH tai nạn....
Thưởng: Các ngày lễ tết, thưởng Lương tháng 13, 14 tùy theo tình hình hoạt động của công ty
Ðánh giá KPI mỗi Qúy 1 lần, mỗi lần thưởng từ 1 – 1,2 tháng lương tùy theo đánh giá hiệu quả công việc
Chế độ nghỉ phép (12 ngày phép ), nghỉ lễ theo quy định nhà nước
Tăng lương định kỳ hàng năm

Ngành nghề:

Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất, Quản Lý Chất Lượng Dệt May, Quản Lý Chất Lượng - Phòng Lab

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.