Nhân Viên Hồ Sơ Tài Liệu - QA (Dược Phẩm)

Hạn nộp hồ sơ: 26/06/2026 (Còn 22 ngày)

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Hồ Chí Minh

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Chỉnh sửa định dạng, in trình ký, ban hành, thu hồi, tiêu hủy hồ sơ tài liệu GMP.
Kiểm soát việc sử dụng của tất cả các phòng ban trong nhà máy cho các tài liệu sau: Biểu mẫu rời, sổ nhật ký, hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích, hồ sơ thẩm định.
Quản lý, cấp sổ, theo dõi yêu cầu soạn thảo, chỉnh sửa, hủy tài liệu.
Quản lý và lưu trữ hồ sơ tài liệu bản cứng, bản mềm tại phòng lưu trữ hồ sơ của bộ phận QA và trên máy tính.
Lập danh sách hồ sơ tài liệu cần hủy khi hết hạn lưu trữ.
Soạn thảo, ban hành, cấp phát hồ sơ lô.

Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Có kinh nghiệm từ 1 năm ở vị trí tương đương nhà máy Dược GMP-EU.
Thành thạo các kỹ năng Tiếng Anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.
Nắm vững các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các quy định GMP WHO, EU GMP.
Thành thạo tin học văn phòng.
Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm trong công việc.

Kỹ năng:

Dịch Thuật Chuyên Ngành , Hiệu Đính & Biên Tập , Quản Lý Văn Thư