Nhân Viên QA (Kiểm Tra Tuân Thủ QC)

Mức lương: 13 - 17 triệu VNĐ
Hạn nộp: (Đã hết hạn)
Địa điểm: Hồ Chí Minh

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Thông Tin Chung

Loại hình:

Toàn thời gian

Vị trí/chức vụ:

Nhân Viên/Chuyên Viên

Yêu cầu bằng cấp:

Trung cấp - Nghề

Ngày đăng tuyển:

16/06/2025

Yêu cầu kinh nghiệm:

Trên 2 năm

Yêu cầu giới tính:

N/A

Ngành nghề:

Sản Xuất/Lắp Ráp/Chế Biến, Hoá Sinh, Cơ Khí/Ô Tô/Tự Động Hóa

Chuyên môn:

Quản Lý Chất Lượng (QA/QC), Cơ Khí

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Địa chỉ: Lô E9-3a, Đường số 1, KCN Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước TP.HCM, VN.

Việc Làm Cùng Công Ty

Nhân Viên Cân Nguyên Liệu (Kho)

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Hồ Chí Minh 9 - 11 triệu VNĐ

Nhân Viên Tuân Thủ Sản Xuất

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Hồ Chí Minh 12 - 14 triệu VNĐ

Nhân Viên Hồ Sơ Thầu (Dược Phẩm)

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Hồ Chí Minh 12 - 15 triệu VNĐ

Việc Làm Tương Tự

Nhân Viên RD (Phát Triển Sản Phẩm)

Công Ty Cổ Phần Nanovet Pharma

Hồ Chí Minh 10 - 12 triệu VNĐ

Quality Assurance Specialist - QA/QC (Know Chinese)

Công Ty TNHH Jupiter Việt Nam

Hồ Chí Minh,... Thỏa thuận

Production Line Leader ( Củ Chi)

Công Ty TNHH Techtronic Industries Việt Nam Manufacturing

Hồ Chí Minh Thỏa thuận

Kỹ Sư Chất Lượng / QC ( Lĩnh Vực Điện Tử)

Công Ty TNHH Kỹ Thuật Phước Trường Thịnh

Long An,... 10 - 12 triệu VNĐ

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Điều tra OOS, OOT, sai lệch, sự cố phòng thí nghiệm xảy ra tại phòng Kiểm tra Chất lượng.
Sự tuân thủ các hoạt động của phòng Kiểm tra Chất lượng như kiểm tra truy vết dữ liệu, sổ nhật ký, hồ sơ phân tích, dữ liệu thô, tình trạng hiệu chuẩn/ đánh giá thiết bị.
Kiểm tra hồ sơ phân tích, dữ liệu thô, tình trạng hiệu chuẩn/ đánh giá thiết bị hóa lý.
Kiểm tra tiêu chuẩn, quy trình thử nghiệm chuẩn, dữ liệu bảng tính của nguyên liệu/ bao bì/ sản phẩm trong quá trình/ thành phẩm.
Kiểm tra nội dung kiểm tra chất lượng liên quan SOP.

Yêu cầu công việc:

Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Có kinh nghiệm từ 2 năm ở vi trí tương đương nhà máy Dược GMP-EU.
Thành thạo các kỹ năng Tiếng anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.
Nắm vững các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các qui định GMP WHO, EU GMP.
Thành thạo tin học văn phòng.
Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm trong công việc