Nhân Viên IPC Dược Phẩm (QA)

Thông Tin Chung

Loại hình:

Toàn thời gian

Vị trí/chức vụ:

Nhân Viên/Chuyên Viên

Yêu cầu bằng cấp:

Trung cấp - Nghề

Ngày đăng tuyển:

13/05/2025

Yêu cầu kinh nghiệm:

Trên 1 năm

Yêu cầu giới tính:

N/A

Ngành nghề:

Dược Phẩm/Mỹ Phẩm, Sản Xuất/Lắp Ráp/Chế Biến

Chuyên môn:

Quản Lý Chất Lượng (QA/QC), Dược Phẩm

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Lô E2a1- E2a2, Khu Công Nghệ Cao, phường Long Thạnh Mỹ,Hồ Chí Minh

Đảm bảo việc lấy mẫu, kiểm tra, và phản hồi kết quả kịp thời trong suốt quá trình sản xuất
Đảm bảo dụng cụ, thiết bị, môi trường sản xuất phù hợp cho sản xuất
Đảm bảo các nguyên vật liệu đầu vào, bán thành phẩm, thành phẩm được kiểm soát chặt chẽ
Đảm bảo có đầy đủ hồ sơ cho sản xuất, hồ sơ được điền dữ liệu và ký tên xác nhận đầy đủ
Ghi chép các sự cố xảy ra trong quá trình và báo cáo với cấp trên
Lấy mẫu trên dây chuyền sản xuất
Kiểm tra mẫu trên dây chuyền, và chuyển mẫu cho phòng Kiểm tra Chất lượng
Giám sát việc tuân thủ SOP của nhân viên sản xuất khi thực hiện thao tác sản xuất
Kiểm tra việc tuân thủ theo nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất thuốc
Đề xuất phương pháp để kiểm soát quá trình sản xuất
Rà soát hồ sơ lô
Giám sát việc thực hiện và ghi chép dữ liệu vào hồ sơ sản xuất
Giám sát quá trình giao nhận nguyên vật liệu, bán thành phẩm, thành phẩm giữa các công đoạn trong quá trình sản xuất
Giám sát việc áp dụng hệ thống nhãn trong quá trình sản xuất
Giám sát việc thực hiện quy trình vệ sinh cá nhân và thiết bị sản xuất

Tốt nghiệp Dược sĩ Cao đẳng trở lên.
Ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm việc tại vị trí kiểm soát chất lượng và kiểm soát quy trình trong môi trường sản xuất dược phẩm.
Đã được đào tạo về Thực hành tốt (GMP, GLP, GSP).
Có tư duy tổ chức, sắp xếp công việc theo thứ tự ưu tiên.
Sử dụng thành thạo máy tính (Word, excel)
Đọc hiểu tiếng anh chuyên ngành

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.

Lĩnh vực: Dược/Hóa chất/Sinh hóa