Quản Đốc Sản Xuất

Mức lương: Thỏa thuận
Địa điểm: Hồ Chí Minh
Kinh nghiệm: Trên 3 năm
Bằng cấp: Đại Học trở lên

Hạn nộp hồ sơ: 31/07/2026 (Còn 10 ngày)

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Reliv

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Khu A, số 18, Đường Lê Thị Sọc, Ấp 2A, Xã Phú Hòa Đông, TP, Hồ Chí Minh

(Trước sáp nhập: Củ Chi, Hồ Chí Minh | Sau sáp nhập: Phú Hòa Đông, Hồ Chí Minh)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Lập kế hoạch và tổ chức thực hiện kế hoạch sản xuất theo kế hoạch kinh doanh.
Điều phối nhân sự, máy móc và nguyên vật liệu nhằm đảm bảo sản xuất liên tục và hiệu quả.
Kiểm soát năng suất, hiệu suất thiết bị (OEE), tỷ lệ hao hụt và chi phí sản xuất.
Đảm bảo hoàn thành sản lượng, chất lượng và tiến độ theo kế hoạch.
Đảm bảo toàn bộ hoạt động sản xuất tuân thủ các yêu cầu của EU-GMP, GMP-WHO và các quy trình nội bộ.
Giám sát việc tuân thủ SOP, Batch Record, quy trình vệ sinh, quy trình vận hành thiết bị.
Phối hợp với QA xử lý Deviation, CAPA, Change Control và điều tra các sự cố trong sản xuất.
Chuẩn bị và tham gia các đợt thanh tra, đánh giá của cơ quan quản lý và khách hàng.
Quản lý, đào tạo và phát triển đội ngũ Tổ trưởng, Giám sát và nhân viên sản xuất.
Phân công công việc, đánh giá hiệu quả làm việc và xây dựng kế hoạch đào tạo.
Xây dựng văn hóa tuân thủ GMP và cải tiến liên tục.
Đề xuất các giải pháp nâng cao năng suất, giảm lãng phí và tối ưu chi phí.
Triển khai các chương trình Lean Manufacturing.
Theo dõi và cải tiến các chỉ số KPI sản xuất.
Phối hợp với QA, QC, Kho, Kế hoạch, Bảo trì, R&D và Supply Chain để đảm bảo hoạt động sản xuất thông suốt.
Tham gia đánh giá rủi ro và xây dựng các biện pháp phòng ngừa.
Báo cáo định kỳ về tình hình sản xuất, năng suất, chất lượng và các sự cố phát sinh.
Thực hiện các công việc khác theo phân công của Ban Giám đốc.

Yêu cầu công việc:

Tốt nghiệp Đại học Dược.
Ưu tiên có các chứng chỉ hoặc khóa đào tạo về EU-GMP, GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma hoặc Quản lý sản xuất.
Tối thiểu 03 năm kinh nghiệm ở vị trí Quản đốc sản xuất hoặc tương đương tại nhà máy dược phẩm.
Bắt buộc có kinh nghiệm làm việc tại nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP.
Có kinh nghiệm quản lý đội ngũ từ 100–200 nhân sự là lợi thế.
Am hiểu hệ thống EU-GMP, GMP-WHO và các quy định của Bộ Y tế.
Hiểu quy trình sản xuất thuốc viên, thuốc nước, thuốc bột hoặc các dạng bào chế khác.
Có kiến thức về Validation, Qualification, Data Integrity, Deviation, CAPA, Change Control và quản lý rủi ro chất lượng.
Hiểu các yêu cầu về An toàn lao động, PCCC và môi trường.

Kỹ năng:

Phương Pháp 5S , ISO 9001 , Kaizen , Kiểm Tra Chất Lượng Sản Phẩm (KCS) , IATF 16949