QA Hồ Sơ ( Ngành Dược)

Quản lý hồ sơ, tài liệu của phòng Đảm bảo chất lượng: soạn thảo, cập nhật, theo dõi và lưu trữ, ban hành hồ sơ tài liệu chuyên môn cho các phòng ban liên quan.
Cập nhật, lưu trữ lệnh sản xuất từ phòng kế hoạch, phiếu kiểm nghiệm phòng kiểm tra chất lượng.
Lập phiếu xuất xưởng khi sản phẩm đạt chất lượng trình cấp trên ký, photo gửi phòng ban liên quan.
Tiếp nhận hồ sơ lô từ xưởng sản xuất: kiểm tra rà soát số liệu, kết quả, sắp xếp đúng trình tự hồ sơ lô, sau đó cấp phiếu xuất xưởng thành phẩm, hoàn tất hồ sơ lô.
Theo dõi, các sản phẩm bị thu hồi, trả về: kiểm tra thực tế tình trạng hàng hóa và lập báo cáo, nếu thuốc phải hủy, lập biên bản hủy thuốc theo quy trình.
Theo dõi, kiểm soát điều kiện sản xuất tại các kho bảo quản: Kho dược liệu, bao bì, tá dược, kho biệt trữ BTP, Thành phẩm, D14môi trường sản xuất: nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, ...
Theo dõi, hoàn thiện hồ sơ đánh giá nhà cung cấp (theo kế hoạch)
Theo dõi cập nhập mẫu nhãn mới nhất đã được Cục Quản lý Dược cấp và những nhãn có thay đổi theo quy định, duyệt nội dung theo mẫu đăng ký và chuyển/ ban hành mẫu đến phòng ban liên quan.
Ký nháy mẫu maket bao bì khi đã kiểm tra lại nội dung đúng theo quy định.
Làm kế hoạch công việc mua văn phòng phẩm, nhu yếu phẩm hàng tháng cho phòng
Soạn thảo tài liệu, các công việc khác theo sự phân công của Trưởng phòng ĐBCL

Tốt nghiệp Cao Đẳng/ Đại học dược, thực phẩm, công nghệ sinh học, các ngành liên quan khác
Có ít nhất từ 3 năm kinh nghiệm vị trí nhân viên QA
Giới tính: Nữ.
Làm việc cẩn thận, chủ động trong công việc,