Nhân Viên QA - Giám Sát QMS

Mức lương: 14 - 16 triệu VNĐ
Hạn nộp: 16/09/2025
Địa điểm: Hồ Chí Minh

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Thông Tin Chung

Loại hình:

Toàn thời gian

Vị trí/chức vụ:

Nhân Viên/Chuyên Viên

Yêu cầu bằng cấp:

Trung cấp - Nghề

Ngày đăng tuyển:

16/08/2025

Yêu cầu kinh nghiệm:

Trên 2 năm

Yêu cầu giới tính:

N/A

Ngành nghề:

Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất, Sản Xuất/Lắp Ráp/Chế Biến, Cơ Khí/Ô Tô/Tự Động Hoá, Cơ Khí - Chế Tạo Máy

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Địa chỉ: Lô E9-3a, Đường số 1, KCN Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước TP.HCM, VN.

Việc Làm Cùng Công Ty

Nhân Viên Phát Triển Phân Tích

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Hồ Chí Minh 13 - 16 triệu VNĐ

Chuyên Viên Phòng Đăng Ký Và Quy Chế Thuốc

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Hồ Chí Minh 15 - 20 triệu VNĐ

Kỹ Thuật Viên Làm Mẫu Nghiên Cứu (Dược Phẩm)

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Fremed

Hồ Chí Minh 10 - 12 triệu VNĐ

Việc Làm Tương Tự

Trưởng Bộ Phận Kiểm Hàng (KCS) - Thu Nhập Up 20TR

Công Ty Cổ Phần Nhựa Và Cao Su Ngọc Lan

Hồ Chí Minh,... 15 - 20 triệu VNĐ

Nhân Viên Đóng Gói Sản Phẩm - Làm Việc Tại Bình Tân, HCM - Không Yêu Cầu Kinh Nghiệm

Công Ty TNHH Xuất Nhập Khẩu Thương Mại Điện Tử Liên Hiệp Cường Cường

Hồ Chí Minh 6 - 8 triệu VNĐ

Senior MQA Leader ( Củ Chi)

Công Ty TNHH Techtronic Industries Việt Nam Manufacturing

Hồ Chí Minh Thỏa thuận

Production Line Leader ( Củ Chi)

Công Ty TNHH Techtronic Industries Việt Nam Manufacturing

Hồ Chí Minh Thỏa thuận

Chủ Quản QC/ Trưởng Phòng Chất Lượng - (KCN Đức Hòa 1, Tây Ninh Gần Tp. Hồ Chí Minh Và Có Xe Đưa Đón Từ HCM)

Công Ty TNHH Thương Mại Gia Công Sản Xuất Cooya Textile

Tây Ninh,... Thỏa thuận

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Quản lý hệ thống kiểm soát thay đổi liên quan đến GMP trong nhà máy. Phối hợp với các phòng liên quan đến thay đổi để đánh giá và lập kế hoạch hành động hoàn thành thay đổi theo đúng qui định.
Quản lý hệ thống hành động khắc phục phòng ngừa và theo dõi việc thực hiện của kế hoạch khắc phục phòng ngừa theo qui định của qui trình.
Quản lý hệ thống quản lý rủi ro chất lượng. Phối hợp với các phòng ban trong việc đánh giá rủi ro. Theo dõi thực hiện hành động được đề xuất được hoàn thành theo đúng qui định.
Đảm bảo tài liệu của hệ thống quản lý chất lượng được quản lý và lưu trữ đúng qui định.
Soạn thảo báo cáo chất lượng hàng tháng theo qui định.

Yêu cầu công việc:

Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Có kinh nghiệm từ 2 năm ở vi trí tương đương nhà máy Dược GMP-EU.
Thành thạo các kỹ năng Tiếng anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.
Nắm vững các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các qui định GMP WHO, EU GMP.
Thành thạo tin học văn phòng.
Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm trong công việc.