Nhân Viên Kiểm Tra Chất Lượng (Vi Sinh - Dược Lý)

- Kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh và dược lý của mẫu thử.

- Bảo trì, hiệu chuẩn dụng cụ đo lường và thiết bị phân tích.

- Quản lý chất chuẩn, chủng vi sinh vật, hóa chất, các dụng cụ đo lường, thiết bị phân tích của nhóm.

NHIỆM VỤ/ TRÁCH NHIỆM CHÍNH

- Tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm (GLP).

- Chịu trách nhiệm với Tổ trưởng, Trưởng phòng về kết quả phân tích mẫu.

- Lấy mẫu và kiểm nghiệm chất lượng của hệ thống nước, hơi tinh khiết, khí nén, khí sạch.

- Lấy mẫu và kiểm nghiệm bao bì, nguyên liệu hoạt chất, nguyên liệu tá dược, bán thành phẩm, thành phẩm và các mẫu trong quá trình sản xuất.

- Tham gia công tác theo dõi độ ổn định.

- Tham gia thẩm định quy trình vệ sinh, quy trình sản xuất, hệ thống nước, hơi tinh khiết, khí nén, khí sạch, ...

- Pha chế thuốc thử, dung dịch chuẩn, chất chuẩn làm việc, môi trường,...

- Ghi chép đầy đủ vào sổ tay kiểm nghiệm viên, phiếu phân tích và các hồ sơ liên quan.

- Tham gia biên soạn các quy trình thao tác chuẩn.

- Quản lý chất chuẩn, chủng vi sinh vật, hóa chất, các dụng cụ đo lường, thiết bị phân tích của nhóm.

- Bảo trì, hiệu chuẩn dụng cụ đo lường và thiết bị phân tích.

- Vệ sinh, ghi nhật ký sử dụng thiết bị sau mỗi lần sử dụng thiết bị.

- Ghi chép những phát hiện bất thường và báo cáo cho Tổ trưởng, Trưởng phòng.

- Báo cáo cho Tổ trưởng, Trưởng phòng.

- Phối hợp với các phòng ban khác.

- Có trình độ Đại học thuộc các ngành Dược, Sinh học, Công nghệ sinh học.

- Có kỹ năng nghiệp vụ, ngoại ngữ, vi tính đáp ứng yêu cầu công việc.

ĐIỀU KIỆN LÀM VIỆC:

- Môi trường làm việc: văn phòng hoặc phòng thí nghiệm.

- Tác nhân tiếp xúc: nhiệt độ cao, hóa chất, hơi dung môi,...