QMS Staff

Hạn nộp hồ sơ: 02/10/2026 (Còn 60 ngày)

Thời gian làm việc:

Từ Thứ 2 đến Thứ 6 (08:00 - 17:00)

Địa điểm làm việc:

Đồng Nai

KCN Long Đức, Đồng Nai

(Trước sáp nhập: Long Thành, Đồng Nai | Sau sáp nhập: An Phước, Đồng Nai)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Theo dõi và cập nhật các quy định pháp luật liên quan đến lĩnh vực thiết bị y tế.
Theo dõi các văn bản pháp luật, nghị định, thông tư và quyết định mới hoặc được sửa đổi tại Việt Nam.
Cập nhật các tiêu chuẩn quốc tế liên quan đến thiết bị y tế.
Phân tích và báo cáo những thay đổi có thể ảnh hưởng đến hoạt động của công ty.
Quản lý cơ sở dữ liệu pháp lý và các tài liệu liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng.
Thông báo những thay đổi về pháp luật và tiêu chuẩn đến các phòng ban liên quan.
Phối hợp với các bộ phận để bảo đảm tuân thủ quy định pháp luật và yêu cầu của hệ thống chất lượng.
Tham gia xây dựng, cập nhật và quản lý các quy định nội bộ, quy trình và SOP.
Hỗ trợ làm việc với cơ quan quản lý nhà nước khi có yêu cầu.
Sắp xếp và lưu trữ hồ sơ pháp lý, hồ sơ hệ thống chất lượng đầy đủ, chính xác.
Hỗ trợ tổ chức đào tạo nội bộ về pháp luật và hệ thống quản lý chất lượng.
Tư vấn, hỗ trợ các phòng ban xử lý những vấn đề liên quan đến quy định và hồ sơ chất lượng.
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cấp trên.

Giới tính: Nam/Nữ.
Tốt nghiệp Cao đẳng hoặc Đại học.
Có ít nhất 01 năm làm việc liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng.
Có kiến thức về hệ thống quản lý chất lượng và pháp luật thiết bị y tế là lợi thế.
Tiếng Nhật từ JLPT N3 trở lên.
Tiếng Anh trình độ khá trở lên.
Sử dụng được Word, Excel và PowerPoint.
Có khả năng đọc, cập nhật và tổng hợp văn bản.
Có kỹ năng quản lý hồ sơ, tài liệu.
Cẩn thận, có trách nhiệm và có khả năng phối hợp với các phòng ban.
Ưu tiên ứng viên đang sinh sống tại Long Thành hoặc TP. Biên Hòa, Đồng Nai.

Kỹ năng:

Kiểm Tra Chất Lượng Sản Phẩm (KCS)