Nhân Viên IPC Công Ty Dược Abipha

Hạn nộp hồ sơ: 26/06/2026 (Còn 22 ngày)

Địa điểm làm việc:

Hà Nội

Hà Nội

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Giám sát về chất lượng nguyên liệu, bao bì đầu vào nhập kho
Giám sát số lượng và chất lượng nguyên vật liệu trong công đoạn pha chế và cân chia nguyên liệu
Giám sát và xác nhận chất lượng bán thành phẩm, sản phẩm trung gian tất cả các công đoạn trong quá trình sản xuất theo quy trình đã phê duyệt
Tham gia đề xuất dừng sản xuất khi phát hiện rủi ro trong sản xuất
Phát hiện và phân loại các dạng lỗi xảy ra trong quá trình giám sát
Tham gia đánh giá chất lượng sản phẩm khiếu nại, trả về
Lấy mẫu bán thành phẩm và thành phẩm phục vụ kiểm nghiệm, thẩm định
Tham gia đánh giá chất lượng sản phẩm khi kiểm kê định kỳ
Tham gia xây dựng SOP hướng dẫn vận hành và vệ sinh MMTB kiểm nghiệm tại dây chuyền phụ trách
Tham gia thẩm định OQ thiết bị thử nghiệm tại dây chuyền phụ trách với nhà cung cấp
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của Trưởng phòng

Tốt nghiệp Trung cấp Dược trở lên hoặc các chuyên ngành khác có liên quan
Ưu tiên nhân sự đã có kinh nghiệm làm việc trong các nhà máy sản xuất dược phẩm
Có thể làm việc theo ca
Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, chủ động, có trách nhiệm, có kỹ năng làm việc độc lập và làm việc nhóm, hòa đồng, ham học hỏi.

Kỹ năng:

Phương Pháp 5S , ISO 9001 , Kaizen

Lương hấp dẫn thỏa thuận theo năng lực; các chế độ đầy đủ theo quy định công ty
Ăn ca miễn phí tại công ty
Thời gian làm việc: bố trí luân phiên theo ca
Ca 1: 6h00 - 14h00 / Ca 2: 14h00 - 22h00 / Ca HC: 8h00-17h00
Ngày làm việc: từ thứ 2 đến thứ 7, nghỉ ngày chủ nhật
Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện, có nhiều cơ hội học hỏi và cơ hội thăng tiến.
Làm việc tại một trong những Nhà máy Dược phẩm - Đạt tiêu chuẩn GMP - WHO.
Các chế độ khác theo quy định Công ty

Ngành nghề:

Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất, Quản Lý Chất Lượng Dệt May

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.