CHUYÊN VIÊN ĐĂNG KÝ SẢN PHẨM THIẾT BỊ Y TẾ

Mức lương: 12 - 20 triệu VNĐ
Địa điểm: Hà Nội
Kinh nghiệm: 1 - 2 năm
Bằng cấp: Cao Đẳng trở lên

Hạn nộp hồ sơ: 05/09/2026 (Còn 30 ngày)

Công Ty TNHH Thương Mại Hfm

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Thời gian làm việc:

Từ Thứ 2 đến Thứ 6 (08:00 - 17:00)

Địa điểm làm việc:

Hà Nội

C2 - 14 Khu C Dương Nội, Lê Trọng Tấn, Hà Đông, Hà Nội

(Trước sáp nhập: Hà Đông, Hà Nội | Sau sáp nhập: Dương Nội, Hà Nội)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Làm việc với hãng sản xuất về các nội dung liên quan đến xin cấp phép, lưu hành, công bố, phân nhóm và phân loại sản phẩm để phân phối tại Việt Nam và phục vụ đấu thầu.
Chuẩn bị, kiểm tra và hoàn thiện hồ sơ xin cấp phép nhập khẩu, đăng ký lưu hành sản phẩm, giấy tiếp nhận, hồ sơ công bố, phân nhóm, phân loại và các giấy phép cần thiết khác theo quy định pháp luật.
Làm việc với Sở Y tế, Bộ Y tế, chuyên viên phụ trách và các cơ quan nhà nước liên quan về các thủ tục cấp phép, lưu hành và hồ sơ pháp lý sản phẩm.
Theo dõi thời hạn hiệu lực của giấy phép, giấy tờ pháp lý và các hồ sơ liên quan để kịp thời bổ sung, gia hạn, tránh ảnh hưởng đến việc nhập hàng và triển khai dự án thầu.
Lập báo cáo theo yêu cầu của Bộ Y tế, các cơ quan nhà nước, cấp quản lý và các bộ phận liên quan trong công ty.
Lưu trữ, theo dõi, quản lý và cập nhật hệ thống hồ sơ pháp lý, giấy phép, tài liệu sản phẩm và các tài liệu liên quan.
Tư vấn, đề xuất phương án xử lý các vấn đề thuộc phạm vi công việc được phân công và báo cáo tiến độ thực hiện cho cấp trên.
Cập nhật thường xuyên chính sách, văn bản pháp luật và quy định mới của Nhà nước liên quan đến đăng ký, lưu hành và quản lý thiết bị y tế.
Phối hợp với phòng kinh doanh, phòng thầu và các bộ phận liên quan để cung cấp hồ sơ pháp lý phục vụ dự án, đấu thầu và phân phối sản phẩm.
Thực hiện các công việc khác theo phân công của Quản lý trực tiếp và Ban Giám đốc.

Yêu cầu công việc:

Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành Y, Dược, Công nghệ sinh học, Hóa sinh hoặc các chuyên ngành liên quan.
Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm làm đăng ký sản phẩm thiết bị y tế; hoặc từ 02 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký sản phẩm dược/thuốc nước ngoài.
Nắm được quy trình chuẩn bị hồ sơ pháp lý, xin cấp phép, công bố, phân loại và lưu hành sản phẩm là lợi thế.
Thành thạo tin học văn phòng; có khả năng tổng hợp, quản lý tài liệu và theo dõi tiến độ hồ sơ tốt.
Có khả năng làm việc độc lập, phối hợp nhóm và giao tiếp hiệu quả với hãng, cơ quan quản lý và các bộ phận liên quan.
Cẩn thận, trách nhiệm, chịu được áp lực công việc và có định hướng gắn bó lâu dài.
Ưu tiên ứng viên có khả năng đọc hiểu tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.

Kỹ năng:

Đăng Ký Thuốc , Quản Lý Chuyên Môn Y Tế

Quyền lợi được hưởng:

Mức lương cạnh tranh, xét điều chỉnh lương hằng năm theo năng lực và hiệu quả công việc.
Thưởng Tết, thưởng các dịp đặc biệt trong năm, sinh nhật, hiếu hỉ và các phúc lợi khác theo chính sách công ty.
Được tiếp cận và làm việc với nhiều nhãn hàng, sản phẩm thiết bị y tế từ các hãng uy tín.
Có cơ hội được đào tạo, nâng cao nghiệp vụ thông qua các khóa đào tạo trong và ngoài nước.
Được hưởng đầy đủ chế độ BHXH, BHYT và các chế độ đãi ngộ khác theo quy định.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, có cơ hội phát triển lâu dài trong lĩnh vực thiết bị y tế và đăng ký sản phẩm.

Ngành nghề:

Dược, Y Tá - Điều Dưỡng, Bác Sĩ

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.