Trưởng Bộ Phận Kiểm Soát Chất Lượng (QA & QC)

Hạn nộp hồ sơ: 28/08/2026 (Còn 29 ngày)

Thời gian làm việc:

Từ Thứ 2 đến Thứ 7 (08:00 - 17:30, Nghỉ trưa 1,5h )

Địa điểm làm việc:

Hà Nội

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Quản lý, xây dựng và duy trì Hệ thống Tiêu chuẩn ISO, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn và quy định hiện hành.
Quản lý công tác Đăng ký & Công bố Sản phẩm, bao gồm kiểm tra tính tuân thủ pháp lý, chuẩn hóa và hoàn thiện hồ sơ, nộp hồ sơ và quản lý số công bố.
Quản lý và vận hành Hệ thống Đảm bảo Chất lượng (QA), bao gồm chuẩn hóa và kiểm soát hệ thống tài liệu, thẩm định hệ thống & quy trình, quản lý thay đổi và quản trị rủi ro.
Điều hành và giám sát hoạt động Kiểm tra Chất lượng (QC), đảm bảo chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm và quá trình sản xuất.
Thực thi và quản lý hoạt động Audit hệ thống, bao gồm Audit nội bộ, Audit nhà cung cấp và tiếp đón, làm việc với các đoàn thanh tra, đánh giá từ bên ngoài.
Quản lý sai lệch, sự cố, khiếu nại và các hoạt động cải tiến liên tục (CAPA), đảm bảo nguyên nhân gốc được xử lý và nâng cao hiệu quả hệ thống chất lượng.

Quản lý, xây dựng và duy trì Hệ thống Tiêu chuẩn ISO, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn và quy định hiện hành.
Quản lý công tác Đăng ký & Công bố Sản phẩm, bao gồm kiểm tra tính tuân thủ pháp lý, chuẩn hóa và hoàn thiện hồ sơ, nộp hồ sơ và quản lý số công bố.
Quản lý và vận hành Hệ thống Đảm bảo Chất lượng (QA), bao gồm chuẩn hóa và kiểm soát hệ thống tài liệu, thẩm định hệ thống & quy trình, quản lý thay đổi và quản trị rủi ro.
Điều hành và giám sát hoạt động Kiểm tra Chất lượng (QC), đảm bảo chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm và quá trình sản xuất.
Thực thi và quản lý hoạt động Audit hệ thống, bao gồm Audit nội bộ, Audit nhà cung cấp và tiếp đón, làm việc với các đoàn thanh tra, đánh giá từ bên ngoài.
Quản lý sai lệch, sự cố, khiếu nại và các hoạt động cải tiến liên tục (CAPA), đảm bảo nguyên nhân gốc được xử lý và nâng cao hiệu quả hệ thống chất lượng.

Kỹ năng:

ISO 9001 , Sản Xuất Dược Phẩm (GMP) , Quy Trình Xét Nghiệm Chuẩn (SOP) , Kiểm Soát Chất Lượng (QA / QC)