Nhân Viên QC/IPC – Kiểm Soát Chất Lượng Sản Xuất

Hạn nộp hồ sơ: 22/08/2026 (Còn 30 ngày)

Thời gian làm việc:

Từ Thứ 2 đến Thứ 7 (08:00 - 17:00)

Địa điểm làm việc:

Long An, Hồ Chí Minh

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Kiểm tra việc tuân thủ GMP của phân xưởng sản xuất.
Kiểm soát quá trình cân-cấp phát nguyên liệu, bao bì.
Tham gia công việc thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, thẩm định thiết bị, môi trường sản xuất….
Kiểm tra, kiểm soát tất cả các công đoạn trong quá trình sản xuất.
Lấy mẫu bán thành phẩm, thành phẩm gửi Phòng QC.
Lập phiếu kiểm soát trong quá trình; Viết hồ sơ lô sản xuất, ghi nhật ký sử dụng.
Kiểm soát quá trình xuất kho thành phẩm.

Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Sinh học, Hóa học, Dược hoặc các ngành liên quan.
Chấp nhận ứng viên mới tốt nghiệp loại Khá/Giỏi.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc tại nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP, ISO, đặc biệt trong lĩnh vực dược phẩm, thuốc thú y, thủy sản.
Có kiến thức về GMP, cGMP, ISO và các tiêu chuẩn quản lý chất lượng là một lợi thế.

Kỹ năng:

Sản Xuất Dược Phẩm (GMP) , Phân Tích Hóa Học , Công Nghệ Sinh Học

Thu nhập thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm, tương xứng với đóng góp thực tế.
Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN và hưởng các chế độ phúc lợi theo quy định của công ty.
Làm việc trong môi trường đề cao chất lượng, tính kỷ luật và sự phát triển chuyên môn lâu dài.
Có cơ hội được đào tạo, tích lũy kinh nghiệm và đồng hành cùng doanh nghiệp định hướng phát triển bền vững.
Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp với đầy đủ máy móc, thiết bị.
Xét tăng lương 01 lần/năm, thưởng cuối năm và du lịch hằng năm
Có xe đưa rước hằng ngày từ TP. Hồ Chí Minh

Ngành nghề:

Dược, Sinh Học, Hóa Học

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.