NHÂN VIÊN CHUYỂN GIAO CÔNG NGHỆ

Mức lương: Thỏa thuận
Địa điểm: Hồ Chí Minh
Kinh nghiệm: 1 - 2 năm
Bằng cấp: Đại Học trở lên

Hạn nộp hồ sơ: 26/08/2026 (Còn 28 ngày)

Công ty Cổ Phần Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Thời gian làm việc:

Từ Thứ 2 đến Thứ 7 (08:00 - 17:00)

Địa điểm làm việc:

Hồ Chí Minh

Lô III - 18, đường CN 13, KCN Tân Bình, Phường Tây Thạnh, Quận Tân Phú, Hồ Chí Minh

(Trước sáp nhập: Tân Phú, Hồ Chí Minh | Sau sáp nhập: Tây Thạnh, Hồ Chí Minh)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Thực hiện triển khai sản xuất thương mại sản phẩm mới theo sự phân công của Trưởng nhóm.
Phát triển, tối ưu hóa và chuyển giao quy trình sản xuất các sản phẩm mới nhằm đảm bảo khả năng mở rộng quy mô, tính ổn định và chất lượng sản phẩm.
Phân tích, đánh giá tính khả thi về mặt kỹ thuật: Sự phù hợp giữa quy trình công nghệ, nguyên vật liệu với máy móc, trang thiết bị của phân xưởng sản xuất hiện có.
Thực hiện tính toán, quy đổi thông số công nghệ từ quy mô nhỏ sang quy mô công nghiệp: thời gian trộn, công suất máy,…
Phối hợp, cung cấp thông tin với bộ phận QA cho việc soạn thảo các hồ sơ liên quan.
Trực tiếp tham gia hỗ trợ kỹ thuật tại phân xưởng trong quá trình sản xuất lô thử nghiệm.
Tổng hợp, ghi chép, báo cáo các quy trình, kết quả thử nghiệm.
Phối hợp với bộ phận QA, Sản xuất, QC trong thẩm định, tái thẩm định và xử lý sự cố trong sản xuất.
Đề xuất giải pháp giải quyết các sự cố kỹ thuật hoặc các vấn đề chuyên môn cụ thể và báo cáo kết quả.
Tham gia các công tác chuyên môn khi có yêu cầu.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của trưởng nhóm và Ban Tổng Giám đốc.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của trưởng nhóm và Ban Tổng Giám đốc.

Yêu cầu công việc:

Tốt nghiệp Dược sĩ Đại học trở lên hoặc các ngành khác có liên quan.
Có kiến thức chuyên môn về bào chế và công nghiệp dược, hiểu biết về GMP, hiểu biết về nguyên lý vận hành các máy móc, trang thiết bị sản xuất dược phẩm.
Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí tương đương.
Đọc hiểu tài liệu Tiếng Anh chuyên ngành.
Thành thạo tin học văn phòng cơ bản: word, excel, powerpoint.

Kỹ năng:

Sản Xuất Dược Phẩm (GMP)

Quyền lợi được hưởng:

Lương thoả thuận theo năng lực.
Tham gia BHXH, chế độ bảo hiểm tai nạn.
Nghỉ phép 12 ngày/năm.
Hỗ trợ tiền ăn trưa và các khoản phụ cấp khác theo quy chế của công ty.
Du lịch hằng năm, thưởng đầy đủ các ngày lễ lớn trong năm.
Khám sức khỏe định kỳ 12 tháng/lần.
Được học hỏi đào tạo và trao dồi kinh nghiệm trong công ty dược đạt chuẩn thương hiệu quốc gia.

Ngành nghề:

Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất, Kỹ Thuật Sản Xuất - Bảo Trì

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.