Pharma Technical Services Supervisor (Pharmacist, Work Location: Vsip 2 - Binh Duong)

Mức lương: Thỏa thuận
Địa điểm: Bình Dương
Kinh nghiệm: Trên 5 năm
Bằng cấp: Trung cấp - Nghề trở lên

Hạn nộp hồ sơ: 19/06/2026 (Còn 15 ngày)

Công ty TNHH United International Pharma

Xem thông tin công ty

Thông tin
Việc làm

Địa điểm làm việc:

Bình Dương

Bình Dương

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Mô tả công việc:

Develop new product formulations as assigned.
Phát triển công thức sản phẩm mới theo phân công.
Prepare and review ACTD dossiers and regulatory documents.
Soạn thảo và rà soát hồ sơ ACTD và tài liệu đăng ký.
Prepare and review validation protocols and reports (process, equipment, cleaning, computer system).
Soạn thảo và rà soát đề cương, báo cáo thẩm định (quy trình, thiết bị, vệ sinh, hệ thống máy tính).
Develop and maintain Validation Master Plan (VMP) and annual validation summary reports.
Xây dựng và duy trì VMP và báo cáo tổng kết thẩm định hằng năm.
Monitor stability studies and ensure compliance with validation requirements.
Theo dõi độ ổn định và đảm bảo tuân thủ yêu cầu thẩm định.
Maintain technical documentation in compliance with GMP and regulatory requirements (GDP compliant).
Quản lý tài liệu kỹ thuật theo yêu cầu GMP và cơ quan quản lý (tuân thủ GDP).
Coordinate with Technical Services and Production to resolve technical issues and support daily operations.
Phối hợp với TS và Sản xuất để xử lý vấn đề kỹ thuật và hỗ trợ vận hành hằng ngày.
Report deviations within 24 hours and participate in root cause investigations and corrective actions.
Báo cáo sai lệch trong vòng 24 giờ và tham gia điều tra nguyên nhân gốc, hành động khắc phục.
Ensure compliance with change control requirements.
Tuân thủ quy trình kiểm soát thay đổi.
Support Operational Excellence initiatives and perform other assigned duties.
Hỗ trợ chương trình OE và thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công.

Yêu cầu công việc:

University’s degree, major in Pharmacy is preferred. / Tốt nghiệp Đại học, ưu tiên chuyên ngành Dược.
At least 5 year working in pharmaceutical companies as R&D, QA, Production roles. / Ít nhất 5 năm kinh nghiệm tại nhà máy Dược phẩm tại các vai trò như R&D, QA, Sản xuất, ...
Experience & knowledge in validation & trial. / Kinh nghiệm & kiến thức về thẩm định & trial.
Fluent in English. / Thành thạo tiếng Anh.

Kỹ năng:

Kiểm Thử Xâm Nhập (PenTest) , Phân Tích Mã Độc , Quản Lý Bảo Mật (SIEM)