Chuyên Viên QA

Hạn nộp hồ sơ: 13/09/2026 (Còn 28 ngày)

Thời gian làm việc:

Từ Thứ 2 đến Thứ 7 (08:00 - 17:00)

Địa điểm làm việc:

Hà Nội

GD3 - 1 GD3 - 2 Cụm công nghiệp Ngọc Hồi, Hà Nội

(Trước sáp nhập: Thanh Trì, Hà Nội | Sau sáp nhập: Ngọc Hồi, Hà Nội)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Thực hiện và duy trì Hệ thống ISO, kiểm soát tài liệu, SOP và hồ sơ chất lượng.
Tham gia Đăng ký & Công bố sản phẩm, rà soát và hoàn thiện hồ sơ pháp lý.
Thực hiện các hoạt động QA: Change Control, Risk Management, thẩm định và kiểm soát tuân thủ quy trình.
Phối hợp thực hiện QC: kiểm soát chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm và quá trình sản xuất.
Tham gia Audit nội bộ, Audit nhà cung cấp, chuẩn bị hồ sơ phục vụ thanh tra/đánh giá.
Theo dõi và xử lý Deviation, CAPA, khiếu nại chất lượng; phối hợp phân tích nguyên nhân và thực hiện cải tiến.
Phối hợp với R&, Sản xuất, QC, QA trong các hoạt động liên quan đến chất lượng sản phẩm.

Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa dược, Công nghệ sinh học hoặc các chuyên ngành liên quan.
Có kinh nghiệm từ 2 năm ở vị trí QA trong lĩnh vực dược phẩm, dược mỹ phẩm, mỹ phẩm hoặc thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Thiết bị y tế.
Thành thạo tin học văn phòng Word, Excel, PowerPoint
Kỹ năng phân tích, giải quyết vấn đề, giao tiếp và phối hợp liên phòng ban tốt.
Chủ động, cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm cao và chịu được áp lực công việc.

Kỹ năng:

ISO 13485