Nhân Viên IPC

- Chịu trách nhiệm trực tiếp trước Trưởng phòng trong việc thực thi nhiệm vụ, trách nhiệm, quyền hạn được giao.

- Lập kế hoạch trong ca làm việc và thực hiện việc kiểm soát tại khu vực sản xuất, giám sát tuân thủ các quy định về Nguyên tắc tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP), An toàn thực phẩm, an toàn vệ sinh lao động, an toàn phòng chống cháy nổ, cụ thể là kiểm soát các nội dung:

+ Nhà xưởng và môi trường sản xuất

+ Máy móc thiết bị.

+ Nguyên vật liệu đưa vào sản xuất.

+ Việc tuân thủ các quy trình thao tác chuẩn (SOP) của công nhân viên.

+ Vệ sinh cá nhân và dây truyền sản xuất.

+ Đề phòng nhiễm chéo và nhiễm khuẩn trong sản xuất.

+ Tiêu chuẩn và điều kiện bảo quản sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm.

+ Ghi chép, cập nhật hồ sơ, tài liệu…

- Trực tiếp thực hiện việc thử nghiệm, đo lường, kiểm tra chất lượng sản phẩm trung gian, bán thành phẩm tại một số công đoạn sản xuất theo quy định.

- Hướng dẫn, kiểm tra việc cập nhật, ghi chép hồ sơ, tài liệu của các tổ sản xuất.

- Thông qua kiểm tra, giám sát, phát hiện kịp thời, đề xuất, kiến nghị phụ trách phòng và phụ trách đơn vị/bộ phận có liên quan các biện pháp sửa chữa, khắc phục, hoàn thiện có tính thuyết phục nhằm ngăn ngừa hành vi vi phạm và các yếu tố gây ảnh hưởng xấu tới chất lượng sản phẩm.

- Phối hợp với Quản đốc phân xưởng, phụ trách các tổ sản xuất trong việc cập nhật, thu thập, ghi chép và hoàn thiện hồ sơ lô sản phẩm.

- Thường xuyên học hỏi, cập nhật kiến thức, nâng cao trình độ chuyên môn.

- Giới tính: Nam/Nữ (từ 22-30 tuổi)

- Tốt nghiệp Đại học chính quy trở lên chuyên ngành Dược.

- Ưu tiên ứng viên đã có kinh nghiệm pha chế, sản xuất dược phẩm.

- Tính cách chủ động - sáng tạo - chịu khó trong công việc.

- Có tinh thần trách nhiệm cao, làm việc nhóm tốt và chịu được áp lực.