Tải app JobsGO

Quality Engineer

  • Thời hạn Đã hết hạn
  • Mức lương Thỏa thuận
  • Ứng tuyển ngay
  • Lưu lại
  • Chia sẻ

JobsGO còn rất nhiều công việc tương tự để bạn tham khảo dưới đây
    Việc làm Quality Engineer đã tạm dừng.
    Bạn có thể xem thêm các việc tương tự (đang tuyển) dưới đây.

    Tính chất công việc

    Full-time

    Vị trí/chức vụ

    Nhân Viên/Chuyên Viên

    Ngày đăng tuyển

    27/04/2021

    Yêu cầu bằng cấp (tối thiểu)

    Đại Học

    Yêu cầu kinh nghiệm

    Không yêu cầu

    Yêu cầu ngôn ngữ

    Tiếng Anh Tiếng Anh

    Địa điểm làm việc

    ⇒ Khu Công Nghiệp Thanh Oai, Bích Hòa, Thanh Oai, Hà Nội

    Việc làm Hà Nội Việc làm Thanh Oai

    Mô tả công việc

    Be responsible to plan, conduct validation and follow-up re-validation in accordance with B. Braun's Validation SOPs, such as Design Qualification, Installation Qualification, Operational Qualification, Performance Qualification and Releasing Final Validation Report for all production processes in production facility.
    This includes as followings:
    - Create, monitor and follow the Master Validation Plan for production processes/equipment used for producing and quality controlling at the plants of BBV - Co-ordinate with the QC, QM and Production to make a risk assessment then define and perform needed activities related to Qualification and Validation of equipment and processes according to Validation Master Plan or department's requests, as well as WHO GMP/ISO 9001/ ISO 13485 requirements
    - Monitor and co-ordinate with related persons to undertake quality engineering projects with guidance from the Superior and the Management in co-operation with
    Production and Quality Control department. To ensure that the validation and calibration activities are undertaken objectively based on clear technical aspects
    - Assist other QM function for performing process audit arise due to corrective actions implementation
    - Plan and execute qualifications and validation computerized system validation, data integrity and other as request.
    - Implement Corrective Action and Preventive Action, Risk assessment, Deviation Control
    - Prepare validation document to support drug registration activities (if any)
    - Implement other quality issues whenever required
    - Ensure that the requirements of ISO, GMP, GSP. GLP as well as legal requirements are well implemented and maintained
    - Ensures that the Pharma audit programs are developed and executed effectively
    - Handles complaints system from clients and product regulatory affair processes

    Yêu cầu công việc

    - Graduated from universities with technical engineering background
    - Good command of English both in communicating & writing
    - Have working experience in pharmaceutical/ medical device manufacturing is an advantage
    - Understand well applicable quality standards (WHO GMP; ISO 9001: ISO 13485 where applicable)

    Quyền lợi được hưởng

    - Having chances to get attractive company bonus every month/year
    - Company trip once a year + Joining party
    - Salary and position is reviewed 1 time a year
    - Bonus by individual ability and company’s performance.
    - Social insurance, health insurance, unemployment insurance and other benefits
    - Dynamic and sociable working environment.

    Công ty TNHH B.BRAUN Việt Nam
    Mời bạn đến làm việc ở

    Công ty TNHH B.BRAUN Việt Nam

    Y tế

    Thanh Oai Industrial Complex, Thanh Oai Dist, Ha Noi, Viet Nam

    >500 nhân viên

    Công ty Dược phẩm B.Braun được thành lập năm 1839 tại Mensulgen - Đức; là một công ty hàng đầu về lĩnh vực sản xuất dược phẩm và dụng cụ y tế với trên 160 năm kinh nghiệm, B.Braun... [Xem thêm]

    Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi

    Tải miễn phí ứng dụng
    Tìm việc hiệu quả bằng cách tải JobsGO về di động của bạn và sẵn sàng nhận việc làm ngay hôm nay!
    Tạo CV / Resume